Charla para conocer a la Asoc. C. Musical La Vega y saber del evento "Rock por el Síndrome de Rett".
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Autores de la entrevista: Antonio Pulido & Pablo Alarcón «Aliscar» .
Con motivo de un segundo evento cultural-musical con marcado carácter social, hemos querido aprovechar la oportunidad para charlar con la gente de la Asociación Cultural Musical La Vega Rock de La Rinconada, en activo desde hace poco más de un año.
Queríamos saber sobre sus inicios, cómo se organizan, con qué apoyos cuentan, qué horizontes organizativos tienen y, sobre todo, pretendíamos que nos contaran acerca del próximo concierto Rock por el Síndrome de Rett.
Para ello contactamos con el colectivo rinconero y con Sergio Rivas, padre de niña afectada y miembro de la Asociación Española Síndrome de Rett. Esto es lo que nos cuentan.
EdeM: 1) Resumirnos, en dos frases lapidarias, qué caracteriza a la A.C.M.L.V.R.
A.C.M.L.V.R.: Apoyo a bandas emergentes y a la escena local. Difusión y visibilización de la cultura del Rock.
EdeM: 2) ¿Qué número de afiliados/as manejáis a fecha actual?
A.C.M.L.V.R.: Actualmente tenemos 118 socios/as.
EdeM: 4) Bar Valhalla. Base de la Asociación y… ¿qué más?
A.C.M.L.V.R.: El Bar Valhalla es un lugar donde nos encontramos súper a gusto, además su propietario Samuel es una persona que es amante de nuestra música, nos apoyó incondicionalmente desde el minuto uno, y nos hace sentir como en casa. Si a eso le unimos que es un bar con un ambiente increíble y que tiene la cerveza más fría de toda La Vega, la gente entenderá que no hay mejor sitio donde tener nuestra base de operaciones. Es un lugar donde aconsejamos ir a todos los que quieran disfrutar de nuestra música y de nuestro ambiente.
Aunque el Valhalla será siempre nuestro lugar de encuentro y nuestra sede, nuestro sueño o propósito es contar algún día con un espacio donde podamos organizar conciertos semanales o eventos culturales, para dar apoyo y visibilidad a nuestras bandas emergentes, esas bandas que tenemos en nuestra provincia y que necesitan tener un lugar donde tocar y expresarse.
EdeM: 5) Habladnos del evento benéfico del 30 de noviembre.
A.C.M.L.V.R.: El evento benéfico del 30 de noviembre, es un festival que llevamos tiempo queriendo organizar, en el que pretendemos que la música y la solidaridad se unan con un buen fin, conseguir fondos para ayudar a una asociación, en este caso la Asociación Española de Síndrome de Rett (A.E.S.R.) Esta asociación hace una labor importantísima apoyando y educando a las personas afectadas con esa rara y terrible enfermedad, así como a sus familias.
El festival contará con 4 bandas de primer nivel como son ANAIRT, DEBLER ETERNIA, FAUSTO TARANTO y MIND DRILLER, cada una con un estilo musical diferente en el que pretendemos que pueda atraer a una amplio abanico de personas con gustos musicales diferentes.
El acceso al festival costará un donativo de 10€ que se destinarán íntegramente a la citada asociación. También, para los que no puedan asistir, pero quieran dar su apoyo económico a la A.E.S.R., se puede adquirir una entrada de Fila 0 que tiene un coste simbólico de 5€, el cual será también destinado a la misma causa.
EdeM: 6) Contadnos cómo surge la idea de montar algo así, contratiempos si los ha habido, apoyos, etc.
A.C.M.L.V.R..: Desde que creamos la asociación, nuestra idea ha sido siempre ayudar a las bandas, a cualquier estamento que quiera organizar un evento cultural, y sobre todo, ayudar a otras asociaciones que estén comprometidas en causas sociales. En nuestros estatutos se recoge el interés de la A.C.M.L.V.R. de organizar, si es posible, al menos un evento solidario al año.
Empezamos a maquinar este festival con tiempo, pero nos encontrábamos con el gran problema que tiene este tipo de producción, el económico.
Montar esto requiere de una gran inversión, pero gracias al apoyo económico que nos brindan los socios/as, al apoyo de los patrocinadores, de la Diputación de Sevilla con su aporte económico y del Ayuntamiento de la Rinconada que nos ha cedido el espacio y la infraestructura necesaria, este sueño se ha podido hacer realidad.
Hay que agradecer también a las bandas y a las empresas de alquileres y servicios, que se han comprometido con la causa y nos han dado unos precios muy ajustados.
El hecho de hacerlo en favor de la A.E.S.R., fue porque en la reunión en la que empezamos a ver la posibilidad de organizar este evento, se pusieron sobre la mesa varias asociaciones, todas con un carácter social muy importante, pero algunos de los directivos conocían a Sergio…
Cuando se tuvo la oportunidad de poder realizar un festival benéfico, se planteó a la asociación y ninguno dudó en hacerlo para el Síndrome de Rett. Por ello, les estaré siempre enormemente agradecido.
EdeM: 7) La recaudación del festival irá íntegramente destinada a la Asociación Española del Síndrome de Rett. Tenemos aquí a Sergio Rivas, miembro de dicha asociación. Cuéntanos, Sergio, ¿qué es el Síndrome de Rett?
Sergio Rivas (S.R.): Pues el Síndrome de Rett es la enfermedad que diagnosticaron a mi hija Emma de 3 años hace ahora algo más de un año. Es una enfermedad rara, actualmente sin cura, que se estima afecta 1 de cada 10.000-15.000 niñas y en niños a 1 de cada 100.000-1.000.000. Consiste en un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que afecta principalmente al sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. El sello distintivo del Síndrome de Rett son los constantes movimientos repetitivos de las manos. Los pacientes presentan frecuentemente trastornos durante el desarrollo, que necesitan tratamientos específicos y que en muchos casos suelen ser la principal causa de alteración de la calidad de vida. Entre los más habituales se encuentran: epilepsia y otras patologías neurológicas, patrón respiratorio patológico, alteración cardiológica, trastorno de sueño, trastorno del comportamiento, escoliosis, trastornos gastrointestinales, bruxismo y alteraciones bucodentales y fragilidad ósea.
EdeM: 8) ¿Cuáles son los objetivos de la asociación? ¿Qué servicios ofrece a las familias?
S.R.: La A.E.S.R. busca mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Rett y sus familias. Sus objetivos son promover la investigación, ofrecer apoyo y orientación, aumentar la conciencia social y proporcionar formación. Entre los servicios ofrecidos a las familias se incluyen asesoría, apoyo psicológico, programas de rehabilitación, y talleres para conectar a las familias y educarlas sobre el síndrome. La A.E.S.R. también ayuda a las familias a acceder a recursos y defiende sus derechos.
EdeM: 9) Tras conversar brevemente con Sergio, volvemos al seno de la Asoc. La Vega Rock ¿Cómo os organizáis a nivel logístico en la asociación? ¿Os distribuís las tareas de manera organizada y metódica o improvisáis dependiendo de los recursos humanos y tiempo disponibles?
A.C.M.L.V.R.: La asociación tiene muy marcadas y muy bien organizadas las distintas tareas que conllevan su funcionamiento.
Tenemos un importante grupo humano dentro de la directiva, y cada uno se encarga de un área, que tiene el siguiente organigrama: Hay un responsable para el asunto económico y gestión de socios, otro que gestiona Redes Sociales y comunicación con los medios; contrataciones, contacto con bandas y management lo lleva otra persona. Otro compañero se encarga del área técnica. Hay una persona que hace la publicidad gráfica y montaje de videos y cuando tenemos eventos, montamos otro grupo de trabajo en el que se designan a las personas que se encargarán de cada tema que conlleve la organización (gestión de la barra, atención a las bandas, control de tiempos, organización de voluntarios, etc.)
Estamos muy bien organizados y tratamos de no dejar nada a la improvisación.
EdeM: 10) Desde que sabemos de vuestra intención de crear la A.C.M.L.V.R., el entusiasmo, ilusión y esfuerzo por colaborar haciendo crecer la escena en Sevilla han sido patentes. El Equipo de EdeM está orgulloso de lo que estáis logrando. ¿Qué horizonte os marcáis?
A.C.M.L.V.R.: Las pretensiones que tenemos es que nuestro festival gratuito VIKINGFEST, el cual ya hicimos la primera edición en marzo de este año y que estamos ya preparando la segunda edición, siga creciendo y se convierta en uno de los eventos mas importantes del panorama provincial, o quien sabe, si nacional. Queremos traer cada vez bandas más importantes tanto nacionales, como internacionales, que puedan compartir escenario con bandas de nuestra provincia y que sea un referente para que nuestra cultura siga creciendo y cada vez haya más adeptos.
Para nosotros es importantísimo el apoyo que nos brindáis los medios, dándonos voz y estamos muy orgullosos de que nos brindéis vuestro apoyo desde el primer momento, señal de que creéis en nuestro proyecto.
"Os esperamos el 30 de noviembre en La Rinconada. Rock por el Síndrome de Rett. ¡Ayuda a ayudar!"
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- Cartek 1º Vikingfest
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- Merch La Vega
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- El Santo en el I Vikingfest
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- El Abrazo, en El Abrazo.
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- Hermanamiento Asoc. Acero.
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- Con Easy Rider.
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- En el Vkingfest I
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- Disfrutando el reconocimiento.
EdeM: 11) ¿Cómo veis el panorama actual de conciertos con la aparición de la promotora Oliskull, más bolos de agencias pequeñas y de bandas que se lo curran por su cuenta, el circuito internacional pasando por Sevilla en más ocasiones, alguna sala más que abre, etc.?
A.C.M.L.V.R.: Para que nuestra movida siga creciendo y no decaiga, es muy importante que haya gente que se involucre en crear eventos. Por suerte en Sevilla, como bien dices, cada vez hay más gente que se está volcando en hacerlo. El que gente como Oliskull (grandes amigos/as y además socios/as de la asociación), Music Out (también grandes amigos) y otras agencias que se están arriesgando en traer grandes producciones a Sevilla, el que las bandas se estén moviendo en hacer sus propios bolos y el que cada vez haya más sitios donde hacerlos, hace que siga creciendo el interés en nuestra música y que se refuerce nuestra cultura.
Ahora lo importante es que la gente responda y llene las salas y que Sevilla sea una plaza donde todas las bandas quieran venir a tocar. De eso pretendemos encargarnos los colectivos que tratamos de dar visibilidad a estos eventos, como son las asociaciones, los medios que lo difundís, los grupos de RRSS y aplicaciones que se están creando, etc.
EdeM: 12) Para cerrar este careo, os dejamos el soplete para que os dirijáis a nuestros/as Metal Splinters que os leen y a vuestro potencial público para el “Rock por el Síndrome de Rett” y lo que venga.
M.C.: Simplemente decir que el apoyo de nuestra gente es importantísimo para que esto siga fluyendo.
Animamos a que todo el que pueda venir, se acerque el día 30 de Noviembre al recinto El Abrazo de La Rinconada a disfrutar de un gran festival, y a que con su aportación ayude a las familias con algún miembro afectado de este terrible síndrome. Y al que no pueda, que adquiera alguna entrada de FILA 0. Las niñas y mujeres afectadas os lo agradecerán infinitamente.
Como dice nuestro eslogan, ¡Ayúdanos a Ayudar!
Una gran ilusión poder colaborar desde EdeM con la Asoc. Cultural Musical La Vega Rock y en una causa tan loable. Allí estaremos el 30 de noviembre. Os animamos a todas/os, Metal Splinters, a sumaros a este rocksarao tan especial, contribuyendo a la consolidación de nuestra escena musical y, lo que es más trascendental, a que se sepa más de esta otra enfermedad rara y a que tengan esas niñas y mujeres más recursos y una vida plena dentro de un contexto tan singular.
Gracias a Esteban, David y Fernando y demás gente del colectivo rinconero por alumbrar estas causas y traernos buena música Rock Metal. Sois gente comprometida y excelente. Un abrazo y nos vemos pronto.